Faktisk er polyurethankatalysatorer polymerer dannet af forskellige typer isocyanater og forbindelser indeholdende aktivt brint. Derfor forekommer reaktioner mellem isocyanater og aktive brintforbindelser under fremstillingen og hærdningsprocessen af polyurethanklæbemidler. Derfor er polyurethankemi baseret på reaktionen af isocyanater.
1) Opløseligheden og permeabiliteten af isocyanater kan opløses i mange organiske opløsningsmidler, og det molekylære volumen af isocyanater er lille, hvilket gør det let at diffundere og trænge ind i klæberen og derved forbedre vedhæftningen
2) Isocyanat kemisk reaktion
1. Reaktionsaktiviteten mellem isocyanater og amider er meget lav. Kun ved en vis reaktionshastighed ved 1000C kan der dannes acylurinstof.
2. Isocyanater kan gennemgå ringslutningsreaktioner i nærværelse af calciumacetat, natriumacetat, natriumformiat, triethylamin og nogle metalforbindelser, hvilket danner stabile isocyanurattrimerer. Reaktionen er irreversibel og udviser stadig god stabilitet ved 150-200°C. Isocyanat-trimerisering kan introducere forgrenede kæde- og ringstrukturer, hvilket forbedrer varmebestandigheden og kemisk mediumresistens af polyurethanklæbemidler.
3. Reaktionsaktiviteten mellem isocyanat og carbamat er lavere end for urinstof. Kun ved høje temperaturer (120-1400C) eller under påvirkning af selektive katalysatorer kan isocyanater og carbamater have tilstrækkelig reaktionshastighed til at polymerisere og danne carbamater.
4. Isocyanatdimeriseringsreaktion Aromatiske isocyanater reagerer med hinanden for at polymerisere dimerer; Dimerreaktionen er en reversibel reaktion, der kan depolymerisere til isocyanater ved høje temperaturer og kan bruges til at fremstille stuetemperaturstabile, højtemperaturhærdede polyurethanklæbemidler. Ved stuetemperatur, uden en katalysator, er det vanskeligt for MDI og TDI at danne dimerer. Trialkylphosphiner og tertiære aminer (såsom pyridin) kan anvendes til at katalysere dimerisering.
5. Reaction between isocyanate and urea. The biurea polyurethane adhesive prepared by the reaction of isocyanate and substituted urea can be branched or crosslinked at higher temperatures (>1000C), hvilket kan forbedre bindingsstyrken.
6. Reaktion af isocyanat med phenol. Reaktionen mellem isocyanater og phenol er langsommere end reaktionen mellem isocyanater og hydroxylgrupper, selv ved 50-700 grad . Imidlertid kan tertiær amin eller aluminiumchlorid katalysere reaktionshastigheden. I nærværelse af en polyurethankatalysator er denne reaktion reversibel ved høje temperaturer og kan bruges til at fremstille blokerede isocyanatklæbemidler
Kemiske principper for polyurethankatalysatorer
Populære produkter
Send forespørgsel